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      上海佰利萊生物科技有限公司
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      胞外多糖(EPS)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

      發(fā)表時間:2023-05-12

      本試劑盒僅供研究使用。

      檢測范圍:                            

      0.4mg/L - 50mg/L

       

      使用目的:

      本試劑盒用于測定微生物樣本中胞外多糖(EPS)含量

      實驗原理

      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本胞外多糖(EPS)水平。用純化的胞外多糖(EPS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胞外多糖(EPS)再與HRP標記的胞外多糖(EPS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胞外多糖(EPS)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品胞外多糖(EPS)濃度。

      試劑盒組成

      1

      30倍濃縮洗滌液

      20ml×1

      7

      終止液

      6ml×1

      2

      酶標試劑

      6ml×1

      8

      標準品(80mg/L

      0.5ml×1

      3

      標包被

      12孔×8

      9

      標準品稀釋液

      1.5ml×1

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1

      10

      說明書

      1

      5

      顯色劑A

      6ml×1

      11

      封板膜

      2 

      6

      顯色劑B

      6ml×1/

      12

      密封袋

      1

      標本要求 

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

      40mg/L

      5號標準品

      150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      20mg/L

      4號標準品

      150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      10mg/L

      3號標準品

      150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      5mg/L

      2號標準品

      150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2.5mg/L

      1號標準品

      150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液


      加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
      待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl

      1. 然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

      2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘   

      3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

      6. 溫育:操作同3

      7. 洗滌:操作同5

      8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

      9. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)

      10. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

      操作程序總結(jié):

       

      計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù)

      即為樣品的實際濃度。

      注意事項

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

      2濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

      3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。

      保存條件及有效期

      1試劑盒保存:2-8

      2.有效期:6個月

      聯(lián)系方式
      手機:19121610072
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